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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽一管血,全面筛查120种肿瘤相关基因,辅助诊断、指导精准用药并监控预后。

谁需要做这个检测?

  • 影像检查发现疑似肿瘤结节,希望辅助明确性质的朋友。
  • 已确诊为肿瘤,想寻找更多靶向或化疗用药可能性的朋友。
  • 治疗过程中,想通过血液方便监控病情变化和预后的朋友。
  • 有肿瘤家族史,希望获得更个性化健康管理参考的朋友。
  • 在梅州,对常规检查结果存疑,希望获得更全面基因信息的朋友。
  • 考虑进行免疫治疗,需要了解MSI等生物标志物状态的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤在您身体里活动时,可能会像掉头皮屑一样,在血液中留下一些包含基因信息的‘碎片’,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测就像在血液里‘捞’这些碎片,对其中120个关键基因进行‘解码’。它能发现与多种肿瘤发生发展相关的基因突变、缺失或重复,特别是包含了与靶向治疗、免疫治疗(MSI)和化疗敏感性相关的基因信息。这能帮助您和您的健康顾问更全面地了解情况,为后续的精准干预提供重要线索。需要了解的是,它是一种高精度的筛查和辅助工具,但如果血液中肿瘤‘碎片’非常少,也可能无法捕捉到所有信号,其结果需要结合您的整体情况来综合解读。

检测过程麻烦吗?

这个过程非常简便。您只需要提供约10毫升的血液样本,就像一次常规抽血。通常不需要严格空腹,但建议您在采样前清淡饮食。采样过程很快,只在抽血时有轻微的针刺感。您可以在梅州的合作采样点完成,如果距离较远或不便前往,我们也支持预约专业护士上门采样或将采样套装邮寄给您,您在当地合规机构完成采样后寄回即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用新一代测序(NGS)技术,对血液中微量的基因信息进行深度测序和分析,具有很高的技术灵敏度和特异性。它是一种安全的体外检测,仅需血液样本,无创无辐射。报告会清晰地展示检测到的基因变异及其临床意义解读。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中目标物质含量极低时,可能存在假阴性结果。检测结果是一份重要的参考信息,但并非最终诊断,所有重大的健康决策仍需您与您的专业健康顾问基于全面情况共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能不能预测我将来会不会得癌?
不能的。这项检测针对的是体细胞突变,主要用于分析已经存在的肿瘤的基因特征,为当前的管理提供参考。它不用于预测健康人未来的患癌风险,那不是它的设计目的。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
样本送达实验室后,通常需要10-15个工作日完成检测并出具报告。具体时间会因实际情况略有浮动,我们会及时通知您进度。
对于普通家庭来说,花近两万做这个检测,真的值得吗?
是否值得取决于个人情况和需求。该检测能提供全面的用药指导和预后监控信息,尤其对于寻求精准治疗方案、或需监控复发风险的情况,可能有助于避免无效治疗、节省后续医疗开支。建议您结合自身的经济状况和治疗阶段,与专业人士充分沟通后权衡。
报告里说检测到了基因突变,但写着“意义未明”,这是什么意思?我该怎么办?
“意义未明”是指目前全球的医学研究和数据库中,对这个特定突变的临床意义(比如是否导致耐药、是否能用某药)尚不明确。这属于基因检测中的正常现象。您不必过度焦虑,应将报告完整交予您的主治医生。医生会结合您的整体病情,判断这个发现是否需要关注,并建议后续的观察或复查策略。
报告出来后,有专人帮我解读吗?还是我自己看?
我们会提供专业的报告解读服务。在您收到电子报告后,可以预约我们的遗传咨询师进行一对一的电话解读,帮助您理解报告中的关键信息和潜在意义。

注意事项

  • 采样前避免剧烈运动,保持情绪平稳,可适量饮水。
  • 如有服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免穿刺部位短时间内沾水。
  • 请确保采样管标签信息与您本人身份信息完全一致。
  • 收到采样包后请尽快安排采样,并按照指南要求寄回样本。
  • 报告出具后,建议您与了解您全面情况的健康顾问共同解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为您个人健康档案的一部分。
  • 检测费用需自费结算,请您提前知悉并做好准备。

用户评价 (13条,均分4.8)

马** 已验证 主治医生推荐

我爸爸是胃癌走的,所以决定做家族史筛查。最打动我的是,咨询顾问特地提醒我,报告出来后会通过专属加密通道发送,还让我设置了查询密码,说不建议用公共电脑查看。这种处处为隐私着想的细节,真的让人觉得钱花得值。

机构回复

感谢您的细致反馈。确保报告安全、私密地交付到您手中是我们的核心工作之一。除了加密传输和密码保护,我们也建议您妥善保管纸质报告。家族健康管理任重道远,我们会持续为您提供安全的服务。

2026-03-214人觉得有用
刘** 已验证 家族史筛查

我是肿瘤科医生,推荐患者来做检测。和他们的医学部沟通很高效,提供的报告格式专业,数据详实,对临床用药参考价值大。他们还能提供检测相关的学术支持,这点很好。

机构回复

感谢医生老师的认可与推荐。为临床医生提供可靠、高效的检测工具与学术支持,是我们工作的核心。期待未来能继续助力您的临床诊疗工作。

2026-03-1764人觉得有用
钟** 已验证 结直肠癌

作为患者,隐私保护我很在意。他们这点做得不错,所有资料都是加密的,报告也只寄给指定地址。沟通时也会反复核对身份,让人安心。

机构回复

非常感谢您对隐私保护的关注与认可。医疗数据安全是我们的生命线,我们建立了严格的全流程保密制度,请您放心。

2026-03-1542人觉得有用
杜** 已验证 体检异常

作为乳腺癌术后患者,想监控复发风险。销售没有硬推销,反而问了我很多治疗细节,建议我如果目前情况稳定可以稍后再做,感觉很为我着想。后来决定做了,咨询师解读报告时非常耐心,把我这个外行讲懂了。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们的初衷是提供真正符合您当前需求的建议,而非盲目销售。能帮助您理解复杂的基因信息,是我们服务的价值所在。祝您康复顺利!

2026-03-1030人觉得有用
胡** 已验证 肝癌家属

陪家人(肝癌家属)做的检测。最满意的是报告解读服务,有专门的遗传咨询师电话讲解,非常耐心,用了很多比喻帮我们理解那些基因术语,而不是扔下一份报告就完事。

机构回复

非常感谢!我们深知基因报告的专业性可能带来理解困难,因此配备了专业的解读团队。能切实帮助到您和家人,我们非常欣慰。

2026-02-2529人觉得有用
郑** 已验证 二次手术前

我是在一次医疗科普讲座上知道这个检测的。当时觉得价格小贵,但讲师说对于部分癌症,这种大面板检测找到靶点的几率更高。后来家人确诊,就果断用了。确实找到了一个可用药的突变,目前治疗中。感觉这钱花在了刀刃上。

机构回复

很高兴我们的检测能通过科普讲座被您了解并最终信任。为患者找到“刀刃上”的治疗靶点,是我们持续努力的目标。祝愿您的家人治疗顺利!

2026-03-0416人觉得有用
文** 已验证 肺癌家属

内容很扎实,但我觉得报告可以更‘傻瓜式’一点。比如,在最后加一页‘给患者/家属的简要版’,就用两三句话概括核心发现和建议。现在厚厚一本,每次和医生沟通前,我自己都得花很久重新梳理重点。

机构回复

您的建议非常具有建设性。我们已经在规划开发不同版本的报告摘要,以满足不同场景下的沟通需求。目标是让信息传递更加高效、精准。再次感谢您的宝贵意见!

2024-06-229人觉得有用
毛** 已验证 淋巴瘤患者

为了靶向用药参考做了检测。隐私方面让我印象深刻的是报告解读服务。即使是电话解读,专家也是先跟我核对一串服务编码,而不是直接说病情和名字。整个通话感觉是在一个很私密的环境里进行的,专家语气也很谨慎,不会在电话里大声重复敏感信息。

机构回复

您提到的细节正是我们服务标准的一部分。我们要求所有服务人员在沟通中都必须进行身份核验,并注意沟通场合与音量,防止信息被无意泄露。感谢您的细致体验和好评!

2025-04-1143人觉得有用
万** 已验证 肝癌家属

检测过程挺顺利的。就是希望后续跟进除了电话,也能通过微信多发点相关的科普文章。比如我查到了某个突变,你们如果能定期推送一些关于这个突变的最新研究或药物进展,感觉服务就更延续了,不用我自己漫无目的地搜。

机构回复

您这个想法很棒!我们正在筹划基于用户授权和检测结果,提供更有针对性的、持续的健康资讯推送服务。这确实是实现长期健康管理的很好方式。具体功能上线时会及时通知大家,感谢您的启发!

2025-11-0866人觉得有用
姜** 已验证 甲状腺结节

最开始觉得价格有点高,但服务跟下来觉得值了。从抽血到出报告,每一步都有短信通知进度。最关键的是,他们有个在线知识库,根据我的报告基因突变,自动推送了相关的临床试验信息、最新医学文献摘要。这对我后来和医生讨论前沿治疗方案帮助巨大,感觉信息是活的,在不断更新。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们正努力构建“检测+信息赋能”的体系,通过动态知识推送,帮助用户和医生把握最新进展。很高兴这些信息能为您与医生的决策提供支持,这是对我们工作的莫大肯定。

2026-01-0334人觉得有用
潘** 已验证 肠癌患者

舅舅肠癌,之前化疗效果不好,医生推荐做这个。报告出来发现有个罕见的融合基因,解读顾问立刻帮我们查阅了最新的国际文献和会议摘要,告诉我们有针对性的新药临床试验正在招募。虽然还没用上,但感觉在黑暗中看到一束光。

机构回复

感谢您的分享。我们致力于追踪全球最新进展,正是希望为存在罕见突变的患者和家庭,尽可能多地链接到潜在的治疗机会。祝您舅舅能尽快找到合适的治疗方案。

2026-02-0551人觉得有用
胡** 已验证 体检异常

作为结直肠癌患者,我需要定期监测。这个抽血检测可以替代部分痛苦的肠镜,真是太棒了。而且合作保险能报销一部分,经济压力小了点。流程顺畅,推荐给病友了。

机构回复

感谢您的推荐与分享!我们很高兴产品能为您提供无创、可及的监测选择。关于保险合作,我们也在持续拓展,希望能惠及更多患者。

2025-01-1853人觉得有用
蔡** 已验证 结直肠癌

爸爸胃癌术后复查,用这个做监测。第一次抽血因血管问题没成功,他们的护士非常耐心,没有一直硬试,而是马上协调第二天安排了一位经验更丰富的同事上门重新采血,态度始终很好。这种对采样质量的负责,让我们对后续结果也更放心。

机构回复

样本质量是检测准确性的生命线,我们必须对此负责。给您带来了不便,深表歉意,同时也感谢您的理解和配合。我们会对采样团队加强培训,确保每位用户的体验。感谢您的信任!

2024-12-0643人觉得有用

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