肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 近期在梅州确诊为非小细胞肺癌，想了解是否有更多合适治疗方案的人。
- 在梅州接受治疗后，希望定期监测疗效或了解有无新突变的人。
- 在梅州的医生建议下，需要寻找更精准用药方案的人。
- 因身体原因不便或不愿进行组织活检，希望通过血液了解基因情况的人。
- 在梅州想了解自身对特定化疗药物遗传性敏感或耐药风险的人。
- 想了解自身肿瘤基因突变特征，为后续治疗决策做更充分准备的人。
这个检测能查出什么？
这项检测就像是给血液做一次‘基因指纹’识别。我们抽血后，重点寻找血液中来自肿瘤的微量DNA碎片（ctDNA），并利用高通量测序技术(NGS)分析120个与肺癌密切相关的基因。它能发现一些关键的基因突变，这些突变信息可以帮助判断是否有已上市的靶向药物可用，或者判断对某些化疗药物的反应。检测除了覆盖主要的肺癌靶点，还包含免疫治疗相关指标（MSI）以及与DNA修复相关的28个基因（HRR），信息更全面。但需要注意的是，它检测的是血液中的‘线索’，其结果可能受到血液中ctDNA含量高低的影响，因此，当需要最精准的诊断依据时，医生仍可能建议以组织样本检测作为主要参考。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血，通常需要采集10毫升左右，和普通体检抽血一样。不需要严格空腹，但建议您在抽血前清淡饮食，避免过度油腻。抽血过程本身很快，几分钟即可完成，只有轻微的针刺感。您可以在梅州的指定合作机构完成采样，如果所在地没有合作点，也可以选择邮寄采血包的方式，由专业人员上门采样或前往当地医院采样后寄回检测机构。样本寄出后，您就无需再进行其他操作，等待报告即可。
结果准确吗？安全吗？
这项检测基于成熟的高通量测序技术，在技术层面具有高度的敏感性和特异性，旨在尽可能准确地捕捉血液中的基因变异信息。它是一种安全的体外检测方式，不涉及辐射或侵入性操作。为了获得更准确的结果，建议您在身体状态相对稳定、炎症反应不剧烈时进行检测。如果血液中肿瘤DNA含量极低，可能会出现‘未检出’的结果，这不代表体内没有突变，只是当前血液中的信号太弱。这种情况下，不代表检测失败，但提示您需要结合自身情况和医生建议，判断是否需要在后续通过其他方式（如组织检测）进行确认。报告结果是一份专业的参考信息，最终的治疗决策务必与您的主治医生充分沟通后确定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需严格空腹，但建议抽血前数小时清淡饮食。
- 采样前避免剧烈运动，保持正常作息和情绪稳定。
- 若正在服用某些特定药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
- 收到采血包后，请尽快安排采样，并确保在指定日期前寄回。
- 报告出具周期约为10个工作日，具体时间可能因样本状况微调。
- 请妥善保管您的报告，它包含重要的个人基因信息。
- 报告解读建议在有家人或朋友陪同的情况下进行，以便沟通。
- 此检测费用为18140元，需个人自费承担，目前不在医保报销范围内。
用户评价 (13条，均分4.5)
速度确实快，准确性也好。就是价格要是能再亲民点，或者医保能多报销一些就更好了。毕竟长期监测的话，对普通家庭也是一笔不小的开支。
机构回复
完全理解您的想法。我们一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本，并积极推动相关医保政策的完善。感谢您的支持，我们会持续努力让更多人受益。
我是因为家里有肺癌家族史，心里一直不踏实，想做个筛查。选这家主要是看到宣传说保护隐私很严格。整个过程确实很放心，下单时客服就强调样本信息会加密处理，报告也是直接发到我邮箱，连快递单上都没写检测项目名称。拿到阴性结果，心里的大石头终于落了地，感觉自己的健康数据被认真对待了。
机构回复
非常感谢您的信任和分享。保障用户隐私和数据安全是我们服务的基石。我们采用多重加密和匿名化处理流程，确保您的信息仅在必要环节用于检测分析。很高兴检测结果能让您安心，我们会持续守护每一位用户的隐私权益。
我是术后复查来做监测的。喜欢他们家的预约制，基本不用等。抽血室是独立单间，躺椅很舒服，还准备了小毯子。墙上挂着基因科普的抽象画，挺有意思。虽然我不懂深奥的技术，但这里从硬件到软装，都在传递一个信息：我们是专注做基因科技的专业机构，不是普通体检站。这种感觉很棒。
机构回复
非常感谢您的分享。“专注、专业”正是我们希望通过环境与服务传达的核心印象。独立采样空间、人性化备品乃至科普装饰，都是为了让你在接触高精尖技术时，感受到舒适与信赖。感谢选择我们陪伴您的康复之路。
整体不错，报告有用药指导很实用。但感觉检测价格偏高，如果能有一些针对经济困难家庭的补贴或分期选择会更好。采样过程倒是无可挑剔，预约、抽血、离场都很顺畅。
机构回复
衷心感谢您宝贵的建议。关于支付压力，我们正在调研和评估更多元的支付方案，希望能让更多需要的患者受益。感谢您对采样服务的肯定。
作为患者家属，最怕看天书一样的报告。但这个ctDNA检测的报告结构很清楚，前面有‘核心结论摘要’，直接告诉我发现了什么有临床意义的突变。后面的详细数据和用药建议部分，我拿给主治医生看，医生也说信息很全，参考价值大。专业性这块确实不错。
机构回复
谢谢您对我们报告设计的肯定。‘结论先行’正是我们产品设计的初衷，旨在帮助非专业人士快速抓住重点，同时为医生提供全面的分子证据支持临床决策。
妈妈确诊后急需知道能不能用靶向药，我们选了最贵的这个120基因套餐。说实话，价格是有点肉疼，但结果出来得很快，第五天就通知了。关键是找到了罕见的ALK融合，立刻用上了对应药物，现在咳嗽好多了。感觉这钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的选择与信任。我们理解患者在紧急时刻对速度和精准度的双重需求。检测技术成本确实较高，但能为您找到有效的治疗路径，我们深感欣慰。祝阿姨治疗顺利！
检测本身很专业，客服跟进也及时。唯一让我觉得可以提升的是，在等待报告的那几天，虽然公众号有进度，但基本都是“检测中”、“分析中”这样的状态。如果能像一些物流APP那样，给出更细化的、带预估时间的进度节点，比如“基因捕获完成”、“数据生信分析中”等等，我们等待时可能会更踏实，感觉更有参与感。当然，这只是锦上添花的想法。
机构回复
感谢您如此中肯且专业的建议。您提到的“进程细化与可视化”确实是我们正在优化的方向。我们会与技术部门探讨，在确保专业准确的前提下，如何将流程更透明地展现给用户，提升体验感。
给胃癌晚期的父亲做的检测。最满意的是报告解读服务，预约的专家时间很充裕，讲了快40分钟，把我列的七八个问题都解答了，还延伸讲了些饮食护理建议。客服后续还回访问我们是否还有疑问。感觉他们不是一锤子买卖，是真的想帮到我们。
机构回复
深度解读和持续跟进是我们服务的承诺。听到您父亲能从中获益，我们倍感欣慰。患者的治疗和护理是一个长期过程，我们会一直在这里提供必要的支持。祝好！
我是甲状腺结节患者，因为结节长得快，医生建议排除转移。做了这个肺癌多基因检测，结果是阴性。虽然报告里很多专业术语看不太懂，但医生解读后说基本排除了肺部转移的可能，心头大石落地。整个过程服务挺好的，有客服跟进。
机构回复
谢谢您的反馈。报告的专业性是为了确保给医生的信息准确完备，同时我们也致力于优化面向患者的解读服务。能帮助您排除疑虑，我们倍感欣慰。祝您甲状腺问题早日得到妥善解决。
对比之前做的组织检测，这次血液检测的报告在内容深度上一点也不逊色，而且对血液ctDNA检测的局限性也有明确说明，比如灵敏度不是100%。解读老师也坦诚告知，这种客观不夸大效果的态度，反而让我们更信任。
机构回复
坦诚告知技术的优势与局限，是我们专业伦理的一部分。唯有建立在客观真实基础上的信息，才对您的治疗决策有价值。感谢您的信任，这是对我们最大的褒奖。
检测过程挺顺利的。但我觉得报告解读的电话预约稍微有点麻烦，要填表选时间，不能直接弹个在线预约窗口。好在预约成功后，顾问非常专业，解答清晰，弥补了这点不便。
机构回复
感谢您的反馈。关于预约流程的便捷性，我们已记录并会着手优化，希望能提供更流畅的体验。很高兴解读服务本身能让您满意。
家里没人学医，刚开始特别担心看不懂。结果除了电话解读，报告里每个突变旁边都有‘通俗解释’小贴士，比如‘这个突变可能推动肿瘤生长’，一下就懂了。专业性兼顾了科普性，对普通家庭非常友好。
机构回复
感谢您的反馈。‘通俗解释’小贴士正是为了打破知识壁垒而设计。我们坚信，让患者和家属理解检测结果，是赋能他们参与治疗决策的第一步。
医生推荐做这个，说是血液检测比穿刺创伤小。结果出来挺快，但我发现报告里有个别基因的检测下限写得比较技术化，我问客服，他们解释是“检测灵敏度”，但为什么灵敏度不是固定的？希望解释能更直观。
机构回复
谢谢您的细心观察。不同基因/突变类型的检测灵敏度确实会因技术特性而异。您的反馈很重要，我们会在报告附录中增加对此更通俗的说明，避免用户困惑。
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