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肿瘤基因检测泛实体瘤

单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测

样本类型

组织

价格

6600元

适用人群

通过一次组织检测,分析141个关键基因,为实体瘤治疗寻找精准用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 在梅州确诊实体瘤后,主治医生建议寻找更明确治疗方案的朋友。
  • 在梅州进行过一线治疗,但效果不佳,希望探索后续可能的朋友。
  • 在梅州担心自身肿瘤有家族遗传风险,想了解相关基因信息的朋友。
  • 在梅州希望根据基因特征,评估能否使用特定靶向药物的朋友。
  • 在梅州寻求规范治疗后,仍考虑参加新药临床试验可能性的朋友。
  • 在梅州希望综合了解自身肿瘤分子特征,为长期管理做准备的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把治疗过程比作一次精准导航,那么这项检测就像是为您绘制一张专属的‘分子地图’。它主要分析您肿瘤组织样本中的108个DNA基因和33个RNA基因。通过检测DNA,可以发现是否存在特定的基因突变,这些突变可能像‘开关’一样驱动肿瘤生长,而针对性的靶向药物就是关闭这些‘开关’的钥匙。同时,通过分析RNA,可以了解基因的活跃程度,判断是否有基因融合等特殊改变,这也是某些特效药物起效的关键。检测的核心目的是寻找与现有靶向药物、免疫药物或临床试验药物相匹配的证据,为您后续的治疗决策提供科学参考。需要了解的是,检测结果解读需结合您的具体情况,且医学发展日新月异,当前的检测范围可能无法覆盖未来所有新发现的靶点。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样过程相对简便,核心是获取您之前手术或穿刺活检时已保存的肿瘤组织蜡块或切片。通常无需您再次进行有创操作,也无须空腹或特殊准备。您在梅州的合作机构可以协助办理样本借出手续,或由您邮寄符合条件的样本。整个过程的核心是样本的合规流转与信息匹配,您只需配合提供必要的身份与病理信息,专业人员会处理后续的技术环节。对您而言,这避免了重复采样的不便。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的成熟技术平台,在合格的样本条件下,对报告范围内的基因变异具有很高的检测准确性。整个过程在专业实验室内进行,遵循严格的操作规范,确保样本信息安全和检测过程可靠。报告会清晰注明检测到的变异及其临床意义等级。需要理解的是,任何检测技术都存在其局限性。例如,如果组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分结果的可靠性;另外,检测主要针对已知的特定基因区域,不能排除其他未知基因的影响。检测结果是重要的参考信息,最终的方案选择务必与您的主治医生深入沟通后确定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织是从我身上取的吗?需要新的吗?
是的,检测需要您真实的肿瘤组织样本。通常使用您手术或活检时已留存并经过病理诊断确认的肿瘤组织蜡块或切片。如果存档样本不满足检测要求,医生可能会评估是否需要重新取样。具体使用哪种样本,您的医生或我们的顾问会与您详细沟通。
从采样到拿到报告,一般需要等多久?
从实验室收到合格样本开始计算,整个检测分析流程通常需要10-15个工作日。我们会尽快处理,具体时间也会在您样本入库后通过短信或平台通知您。
除了检测费,后续如果根据结果用药,还会再收什么费用吗?
您好,6600元是本次基因检测的服务费。后续如果根据检测结果选择靶向药物等治疗方案,其药物费用、相关的医疗费用是独立产生的,与本次检测费无关。我们不会就您的用药选择再收取任何费用。
这个检测和市场上几千块的癌症早筛基因检测是一回事吗?
完全不是一回事。几千块的早筛多是检测血液中微量的肿瘤DNA,用于健康或高危人群的风险预警。我们这个“单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测”是针对已确诊患者的组织样本,进行全面的用药指导分析,目的和适用人群截然不同。
结果出来后,有专家给解读报告吗?是电话还是当面?
有的。在您收到电子版报告后,我们会为您安排一次与专业遗传咨询师的报告解读服务。您可以根据需要选择电话解读或在线视频解读,咨询师会为您详细解释报告中的关键发现、潜在意义以及后续可以关注的方面,帮助您理解报告内容。

注意事项

  • 检测前,请务必确认您的实体瘤组织样本(蜡块或切片)在保存期限内且可借出。
  • 办理样本借出时,需提供个人有效身份证明及既往病理报告等文件。
  • 样本邮寄请使用检测机构提供的专用采样包,并确保包装牢固,防止破损。
  • 仔细阅读并填写所有申请文件,确保个人信息和样本信息准确无误。
  • 报告生成周期通常为收到合格样本后7-10个工作日,具体时间以告知为准。
  • 拿到报告后,建议携带报告与您的主治医生进行面对面深入沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是您重要的个人健康信息档案。
  • 检测费用为6600元,属于自费项目,目前医保政策不予报销。

用户评价 (13条,均分4.5)

唐** 已验证 化疗前检测

给父亲做的,他是结直肠癌晚期,样本是肠镜活检取的,组织很小。我们特别怕不够测。采样顾问反复和病理科确认了样本大小,说他们的技术可以应对微量样本,最后果然成功了。心里一块大石头落地。

机构回复

面对微量样本,我们采用高灵敏度建库技术,最大限度提升检出率。成功完成检测是我们共同的目标,感谢您和家人的信任,祝愿老先生治疗顺利。

2026-03-2125人觉得有用
蒋** 已验证 肺癌家属

我是在化疗前做的,想看看有没有更适合的靶向药。价格透明没有隐形消费,但总价确实不低。不过他们跟多个基因解读公司有合作,出的报告不仅有突变列表,还有详细的用药解读和临床试验推荐,省去了我自己到处查资料的麻烦。这部分附加服务我觉得很值。

机构回复

感谢您的细致评价。我们深知,一份清晰、可操作的报告对患者和医生同样重要。因此我们整合了专业的解读资源,力求将复杂的基因数据转化为有直接指导意义的治疗信息。能帮到您,我们很开心。

2026-03-1754人觉得有用
陆** 已验证 二次手术前

产品不错,报告很专业。但有个小意见,对于普通患者家属来说,报告里有些专业术语和图表还是太难懂了。虽然附有解读,但要是能再出一个更简化、更直白的“家属版摘要”就更好了。价格不低,希望服务体验能更贴心。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,目前正在着手开发更通俗易懂的报告摘要版本,以期更好地满足不同用户的需求。再次感谢!

2026-03-1563人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

甲状腺结节穿刺后做的基因检测。穿刺组织本身就不多,很担心不够用或失败。送样前技术老师专门来电评估了样本情况,给了建议,最后成功出了报告。整个沟通感觉很专业,不是机械化的流程。

机构回复

甲状腺等小样本检测确是我们的关注重点。对于珍贵样本,我们会在检测前进行专业评估并与临床充分沟通,力求物尽其用,确保检测成功率。感谢您的信任!

2026-03-1041人觉得有用
徐** 已验证 乳腺癌术后

检测做了,结果是有帮助的。就是感觉报告里有些解释比较学术化,虽然附了术语表,但看起来还是费劲。如果能有比喻或者更生活化的例子来说明某些突变的意义,可能我们家属理解起来会更容易。速度倒是挺快的。

机构回复

衷心感谢您的建议。如何将复杂的科学语言转化为通俗易懂的表达,是我们持续努力的方向。您提出的用比喻或例子辅助解读,我们会认真考虑并尝试融入未来的优化中。

2026-02-2540人觉得有用
杜** 已验证 靶向用药参考

作为结直肠癌患者,我用这个检测来寻找后续治疗选择。最满意的是出报告速度,让我赶上了和主治医生定方案的时间点。报告内容不仅准,而且把证据等级标得很清楚,哪些药是标准治疗,哪些是临床试验,一目了然,帮我做了很好的优先级排序。

机构回复

时效性与报告的决策指导性正是我们产品的核心价值。很高兴它能及时融入您的治疗决策时间线,并通过清晰的证据分级,帮助您和医生高效规划方案。

2026-03-0428人觉得有用
谢** 已验证 靶向用药参考

整体服务挺好的,顾问专业又热心。就是报告出来后,想预约专家解读,发现最近几天的时间段都约满了,等了一周才排上。虽然知道专家时间紧,但等待的一周里心里还是挺着急的,希望能增加一些解读资源。

机构回复

非常感谢您的反馈,并对解读预约的等待深表歉意。近期咨询量确实较大,我们正在积极协调更多遗传咨询师资源,并优化预约系统,以缩短用户的等待时间。感谢您的理解与建议!

2025-10-1839人觉得有用
钱** 已验证 结直肠癌

本人肝癌家属,带父亲做检测。最大的感受是流程顺畅,从预约到采样指引都很清楚。采样医生很温柔,会一直问‘感觉怎么样’,缓解了老人的恐惧。不过价格确实不便宜,但为了找到治疗方案,也只能接受了。报告内容非常详细,医生也说参考价值大。

机构回复

感谢您的理解与信任。我们将不断努力,在保证技术先进性的同时,积极探索让更多家庭受益的方式。关于费用,我们也有相关的援助项目可以咨询。祝老人家早日康复!

2024-07-0232人觉得有用
郝** 已验证 甲状腺结节

作为胃癌家属,我们最关心钱花得值不值。这个检测做完,报告有厚厚一本,不仅有基因结果,还有详细的解读和药物信息。虽然有些内容需要消化,但感觉信息量对得起价格。更重要的是,它帮我们排除了一个原本想试的昂贵靶向药(不适用),避免了浪费。

机构回复

非常感谢您的认可!“避免无效治疗”正是精准检测的核心价值之一。很高兴我们的详细报告能帮助您家做出更经济有效的治疗决策。祝愿患者治疗顺利!

2025-07-089人觉得有用
漕** 已验证 淋巴瘤患者

报告解读时,医生是在一个加密的线上会议系统里进行的,需要双方输入验证码才能进入房间。聊完后,系统提示“本次会话记录已加密保存,他人不可访问”。高科技带来的安全感,很实在。

机构回复

您描述的正是我们为保护医患沟通隐私所采用的安全解读系统。所有线上咨询内容均会加密,确保您的病情讨论仅限于您与医生之间。

2025-11-2115人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

我是结直肠癌患者,术后一年复查,发现有新结节。医生建议做个全面的基因检测。这个检测覆盖的基因数确实多,报告出来确认了有KRAS突变,还提示了几个临床试验机会。整个过程线上沟通顺畅,没耽误时间,让我对后续治疗方向清晰了很多。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知全面、准确的基因信息对于寻找治疗机会至关重要。很高兴检测结果能为您打开新的思路,祝您后续治疗顺利!

2026-01-0628人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

化疗前医生推荐做的。最让我印象深刻的是客服在报告出来后,主动安排了电话解读服务(虽然我没用,因为医生看了)。这种服务感觉挺贴心的。报告本身逻辑清晰,把驱动突变、耐药突变、用药推荐分级列明,一目了然。

机构回复

感谢您的肯定。我们提供专业解读服务,是希望能帮助大家更好地理解报告。即使您没有使用,这也是我们对每位用户的支持承诺。祝您治疗顺利!

2025-03-2823人觉得有用
郭** 已验证 肠癌患者

第一次电话咨询时,顾问没有一上来就介绍产品多好,而是花了很长时间倾听我的情况(我是胃癌家属),问了很多关于患者病史和治疗经过的问题,再给出建议。感觉他们是真正从患者角度出发,而不是为了销售。

机构回复

您的感受是对我们服务理念的最佳诠释。我们坚信,只有在充分理解个体病情的前提下,给出的检测建议才是有价值的。感谢您的信任,我们会继续坚持“患者需求优先”的原则。

2025-12-2854人觉得有用

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