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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项通过抽血进行的产前基因检测,能筛查宝宝常见染色体疾病,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在梅州备孕或已怀孕,希望了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 产检时医生提示或有担忧,想获得更全面筛查信息的准妈妈。
  • 无创DNA基础版筛查后,希望加查更多染色体微缺失/重复情况的家庭。
  • 有不良孕产史,希望排查相关原因,为本次孕育提供更多参考。
  • 高龄孕育,希望主动了解宝宝特定染色体异常风险的准父母。
  • 希望通过科学方式,为宝宝健康和家庭未来规划提供更多信息的家庭。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的健康信息想象成一本精密的图书,这项检测就像是快速翻阅其中22个关键的章节,检查是否有明显的“印刷错误”。它主要检查影响宝宝健康的常见染色体数量异常和微小片段问题。具体来说,它能筛查21、18、13这三条最重要的染色体是否多了一条(如唐氏综合征),以及4种性染色体数目异常。更重要的是,它还能额外检查15种由染色体微小片段缺失或重复导致的发育问题,这些是常规检查难以发现的。这些情况可能影响宝宝的智力、生长发育或器官功能。需要了解的是,它是一项筛查,主要针对这22种特定的染色体状况,并不能覆盖所有遗传病或结构畸形。如果结果有提示,通常需要后续的产前诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单、安全。您只需要提供一份手臂静脉血(大约10毫升),就像平时抽血化验一样。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程由专业人员操作,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。在梅州,您可以前往合作的采样机构或医院抽血,部分机构也支持护士上门采样或邮寄采样包服务,非常方便。采样后,样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用国际主流的二代测序技术,对目标染色体疾病的筛查准确性很高(通常对21三体的检出率>99%),且只分析胎儿游离DNA,对您和宝宝都非常安全。它是一种高精度的筛查手段。如果检测结果提示“低风险”,意味着宝宝患所筛查的这22种染色体疾病的可能性极低,您可以大大安心。如果提示“高风险”,也不意味着宝宝一定有问题,这表示需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。任何检测都无法达到100%的绝对准确,但这项检测为您提供了一个早期、安全、高效的筛查选择。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测主要查哪些病?能查唐氏综合征吗?
您好,这个项目主要筛查22种染色体异常疾病。核心是检测唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)等常见非整倍体,也包含15种微缺失/微重复综合征以及4种性染色体数目异常。唐氏综合征是其中的核心检测项目之一。
做这个检测需要抽妈妈的血吗?要抽多少?
是的,检测需要采集您的静脉血样本。采血量非常少,通常只需要5-10毫升,就像一次常规的抽血检查一样,对身体没有影响。这是目前该技术要求的标准样本类型。
为什么这个检测要两千多,比普通的贵很多?
该检测覆盖了22种染色体疾病,包括21、18、13号染色体非整倍体、15种染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体异常,检测范围更广泛,技术也更先进。2425元的费用包含了检测本身和伴随的保险,属于自费项目,不支持医保。
我还没怀孕,正在备孕阶段,能做这个检测吗?
这个检测主要用于孕中期的产前筛查,需要孕妇的外周血样本。如果您正在备孕,建议可以先进行遗传咨询或针对准父母的携带者筛查,这类检测是针对备孕人群的。
我住在梅州比较偏的地方,你们在梅州具体的采样点都在哪里啊?
您好,我们在梅州设有多个合作服务网点,覆盖主要城区。具体地址和导航信息,在您预约成功后,客服人员会根据您的位置为您推荐最近的点,并发送详细指引。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
  • 最佳检测时间为怀孕12周以后,具体请咨询您的服务顾问。
  • 抽血前无需空腹,可正常饮食饮水,保持放松状态。
  • 若您为双胎或以上妊娠、或接受过异体输血等情况,请在下单前告知。
  • 采样后,请保留好您的样本回执单,便于后续查询进度。
  • 报告出具后,建议您与家人一同听取专业顾问的解读,充分理解结果。
  • 检测结果应作为综合评估的参考信息之一,请结合其他产检结果。
  • 检测服务通常包含一份相关的保险,具体保障范围请参阅保险条款。

用户评价 (13条,均分4.8)

常** 已验证 遗传咨询后检测

我怀的是双胞胎,又是高龄,做这个检测前真的特别紧张。没想到结果出来得比通知的还要快两天!收到低风险的短信时,我和先生都激动坏了,感觉像吃了颗定心丸。客服电话提醒报告已出的时候,语气也很温柔,体验很棒。

机构回复

很高兴我们的服务能为您带来安心!针对双胞胎和高龄孕妇,我们的检测流程与报告解读会更为审慎,确保结果准确可靠。感谢您对报告速度与客服服务的认可,祝您接下来的孕程一切顺利!

2026-03-2166人觉得有用
贾** 已验证 双胞胎孕妈

我是30岁怀二胎,比一胎时谨慎多了。选这个PLUS看中的就是含保险。检测后大概一周,就有客服回访问感受,并详细介绍了保险的触发条件和申请流程,资料都发邮箱备份了。感觉他们不是卖完产品就不管了,服务有头有尾。

机构回复

感谢您的选择与信任!我们坚信完整的服务包括清晰的保障指引。已将您的鼓励传达给客服团队,我们会持续优化各环节的跟进服务。

2026-03-1755人觉得有用
赵** 已验证 备孕夫妻

二胎妈妈,检测过程顺利。隐私保护感觉做得挺扎实,就是有一点小建议:报告里的专业术语虽然都有解释,但能不能再做个更简明的‘市民版’摘要?给家里老人看的时候,还是需要我转述一遍。

机构回复

非常感谢您的中肯建议!我们已计划优化报告的可读性,在保持专业性的同时,增加更通俗的解读摘要,以满足不同家庭成员的阅读需求。期待为您带来更好的体验。

2026-03-153人觉得有用
江** 已验证 遗传咨询后检测

保险部分我一开始没搞懂怎么用,打电话问的时候,客服没有直接推给保险公司,而是先帮我理清了检测项目和保险条款的关系,然后一步步教我申请流程。后来还跟进问我是否申请顺利,这种负责任的态度太难得了。

机构回复

感谢您的认可!协助您理解并用好保险服务,是我们全套服务的一部分。能为您提供实际的帮助,我们感到非常高兴。

2026-03-1013人觉得有用
张** 已验证 遗传咨询后检测

我是遗传咨询后决定做这个检测的,所以采样时心情比较沉重。工作人员察觉到了,没有过多寒暄,只是安静、专业、迅速地完成了操作,这种分寸感让我很感激。

机构回复

感谢您分享这份特别的感受。我们尊重每一位客户背后的故事,专业、克制有时是最好的关怀。很高兴我们的服务能与您当时的心境契合。祝您一切顺利。

2026-02-2543人觉得有用
顾** 已验证 32岁孕妈

检测流程整体不错,但感觉采样点之间的服务水平有点差异。我去的那个点环境很好,护士也专业。但我朋友在另一个城市做的,她说她那个采样点稍微有点拥挤。希望机构能统一把控下各网点的体验。

机构回复

非常感谢您和朋友的反馈。我们非常重视服务质量的统一性,您提到的问题我们会加强对全国合作采样点的培训和巡查,努力确保每一位用户都能享受同样优质的环境与服务。

2026-03-0412人觉得有用
陈** 已验证 遗传咨询后检测

作为产检随访推荐做的,总体放心。样本邮寄后物流跟踪有点简单,中间有两天没更新,让我有点焦虑,担心样本丢失或信息泄露。虽然最后没事,但过程能更透明点就好了。

机构回复

让您担忧了,非常抱歉。我们已经与物流合作方沟通,优化特殊生物样本的轨迹实时更新功能。感谢您的提醒,我们持续改进中。

2025-12-0336人觉得有用
孟** 已验证 30岁二胎

流程指引非常清晰,从预约到查看报告,每一步都有图文指引和客服提醒,对我这种怕麻烦的孕妈来说太友好了。几乎没动什么脑子就完成了所有步骤。

机构回复

能为您提供清晰、省心的流程体验,我们很开心!优化用户操作路径是我们持续努力的方向。感谢选择我们!

2025-03-1234人觉得有用
丁** 已验证 备孕夫妻

一开始觉得报告就几页纸,有点简单。但预约解读后才发现重点在“讲”。医生把风险概率、检测的局限性(比如不能替代羊穿)都讲得很透,没有隐瞒,这让我更信任了。知道自己检测的是什么,边界在哪里,这比单纯给个结果重要多了。

机构回复

您说得非常对。检测的价值不仅在于结果,更在于对结果的正确理解。我们坚持在解读中充分告知技术的优势与局限,帮助用户建立科学、理性的认知,这是我们的责任。

2025-10-1215人觉得有用
唐** 已验证 准爸爸

对比了好几家,最终选这家的原因是客服专业度。我问了几个比较技术的问题,比如检测的局限性,他们都能引述最新的文献指南来回答,不是套话,让人信服。

机构回复

非常感谢您的深度认可!持续更新专业知识,提供基于循证医学的准确信息,是我们对每一位用户的责任。

2025-12-2755人觉得有用
何** 已验证 35岁初产妇

报告出来后,有专门的医生助理电话解读,不是那种照着念稿子的。她会根据我的具体情况,比如年龄和早期产检数据,来重点分析我的报告,感觉是真正的个性化服务,物有所值。

机构回复

是的,我们相信每一份报告都对应一个独特的个体。感谢您对我们个性化解读服务的肯定,专业的团队会一直为您和宝宝的健康保驾护航。

2026-01-299人觉得有用
赵** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后决定做这个检测的。对比了好几家,觉得这个PLUS项目流程最清晰。客服提前把步骤、注意事项发得明明白白,连怎么找合作采血点的小视频都有,对于我这种怕搞错流程的人太友好了。自己去合作的检验所抽血就行,不用非得去指定的大医院挤。

机构回复

谢谢您的细心反馈!我们制作详细的指引材料,就是希望每位用户都能清晰、轻松地完成检测。能为您提供有效的帮助,我们非常高兴。祝您一切安好!

2024-12-0622人觉得有用
姜** 已验证 备孕夫妻

报告出来后有短信和公众号同时提醒,不怕错过。点开报告链接还需要身份验证,隐私保护感觉做得挺到位。内容除了结论,还有相关的医学知识链接,可以拓展阅读。

机构回复

谢谢您对我们隐私保护和报告服务的肯定。我们通过多重验证保障信息安全,并希望提供更多科普内容,帮助用户理性看待检测结果。您的认可让我们倍感鼓舞!

2024-10-1617人觉得有用

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